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美国FDA管理烟草产品即将成真(上)
字体:【  】         更新日期:2008年6月10日
  烟草在线据国际烟草杂志报道编译  美国的卷烟似乎越来越有可能有一个新管理者:食品和药品管理局(FDA),即常常受到指责的负责管理药品和农业产品的联邦机构。

  经过15年的政治争吵后,在卷烟公司的游说和控烟倡导者的残酷压力下,食品和药品管理局将管理国内的烟草业。反对者说,由于尼古丁是一种药品,食品和药品管理局是管理该行业,以及执行减少所有烟民数量的公共政策的合适机构。一位华盛顿地区的控烟拥护者说:“这不是如果怎样,而是什么时间开始的事情”。

  食品和药品管理局是一个拥有20亿美元预算的联邦机构,批准用于人类消费的新药,确保所有的食品产品达到最低的卫生和健康标准。它还受到在批准挽救生命的药物方面行动太缓慢的指责。

  但是,多年来,控烟支持者说该机构是监管烟草的最佳机构,他们说,因为卷烟是输送药物尼古丁的工具。此外,他们说,只有食品和药品管理局既能科学地管理并且具有公共健康的经验,适合监管这个100亿美元的行业。

  2008年4月,美国众议院能源和贸易委员会全票批准了食品和药品管理局的管理法令。这在政治上并非全无意义,这是一个游戏结束的信号,食品和药品管理局将获得管理权。

  目前,食品和药品管理局的管理将包括:

  *对新烟草产品进行上市前的审核,与新药品类似

  *要求食品和药品管理局批准包装标签

  *食品和药品管理局可以严格管理广告,包括禁止在杂志和销售点做广告

  *允许食品和药品管理局制定卷烟标准,如焦油和尼古丁含量,但是不能把尼古丁水平降低到零

  *允许食品和药品管理局发放健康警语,或者召回卷烟

  *为风险降低的烟草产品设定标准

  *创造更大的、信息量更多的健康警语

  *禁止烟草和薄荷之外的所有的香料卷烟

  *禁止“淡味”、“柔和”和“低焦油”的卷烟标签

  *设立一个烟草产品科学顾问委员会

  *基于销售量向烟草公司征收年费,为监管支付费用

  议会的委员会支持《家庭吸烟预防烟草控制法》不仅仅是一个象征性的投票。这是一个大的飞跃,因为该立法将在2008年6月之前进行全面的投票。使支持者高兴的是,几乎可以确定435名代表中的217名为共同发起人,因此现在需要做的是劝说少数没有决定的投票者。
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